نقشهبرداری IBD
نقشهبرداری همسانی بر اساس نسب (IBD) یک تکنیک نقشهبرداری ژنتیکی است که جایگاههای بیماری را در خانوادههای همخون یا جمعیتهای منزوی با شناسایی قطعات کروموزومی هموزیگوت مشترک بین افراد مبتلا، مشخص میکند. این روش که توسط لندر و بوتستین در سال ۱۹۸۷ توسعه یافت، از این واقعیت بهره میبرد که آللهای بیماری نادر در افراد خویشاوند باید در بلوکهای DNA اجدادی مشترک قرار گیرند. با نقشهبرداری مناطقی که افراد مبتلا در چندین نشانگر هموزیگوت هستند، محققان میتوانند ژنهای بیماری را در فواصل ژنومی با تعریف دقیق، بدون دانش قبلی از مکانیسم بیماری، مکانیابی کنند.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
منابع
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/genetics/ibd-mapping
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- آمارههای F (FST)ژنتیک↔ compare
- تحلیل بلوکهای LDژنتیک↔ compare
- امتیاز ریسک پلیژنیک (Polygenic Risk Score)ژنتیک↔ compare
- نقشهبرداری QTLژنتیک↔ compare
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →