ScholarGate
دستیار

مقایسهٔ روش‌ها

روش‌های انتخابی خود را کنار هم مرور کنید؛ ردیف‌های متفاوت برجسته شده‌اند.

فرمولاسیون پراکنده جامد×کپسوله‌سازی دارویی لیپوزومی×
حوزهداروشناسیداروشناسی
خانوادهProcess / pipelineProcess / pipeline
سال پیدایش19711965
پدیدآورWilliam Chiou and Solomon RiegelmanAlec Bangham
نوعsolubility enhancementformulation technology
منبع بنیادینChiou, W. L., Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersions. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302. link ↗Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI ↗
نام‌های دیگرsolid solution, amorphous dispersion, polymer-based formulationliposomal formulation, vesicular delivery, lipid nanoparticles
مرتبط33
خلاصهSolid dispersion is a formulation technique where a poorly soluble drug is molecularly dispersed in a hydrophilic polymer matrix, improving aqueous solubility and bioavailability. Introduced by Chiou and Riegelman in 1971, solid dispersions remain a key strategy for overcoming solubility-limited absorption.Liposomal encapsulation is a formulation technique using lipid bilayer vesicles (liposomes) to enclose drugs, improving bioavailability, reducing toxicity, and enabling targeted delivery. Developed by Alec Bangham in 1965, liposomes are now standard in pharmaceutical development, with several FDA-approved liposomal drugs on the market.
ScholarGateمجموعه‌داده
  1. v1
  2. 2 منابع
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 منابع
  3. PUBLISHED

رفتن به جست‌وجو دریافت اسلایدها

ScholarGateمقایسهٔ روش‌ها: Solid Dispersion · Liposome Encapsulation. بازیابی‌شده در 2026-06-15 از https://scholargate.app/fa/compare