مدلسازی فارماکوفور
مدلسازی فارماکوفور، چیدمان فضایی ویژگیهای مولکولی (دهندههای پیوند هیدروژنی، پذیرندهها، حلقههای آروماتیک) را که برای فعالیت بیولوژیکی ضروری هستند، شناسایی میکند. این روش مبتنی بر لیگاند که در سال ۱۹۷۷ توسط گاند معرفی شد، یک الگوی سهبعدی ایجاد میکند که میتواند کتابخانههای شیمیایی را غربالگری کرده و ترکیبات فعال جدیدی را بدون نیاز به ساختار گیرنده طراحی کند.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/bioinformatics/pharmacophore-modeling
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- مدلسازی همولوگزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
- لنگراندازی مولکولیزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
- QSARزیستاطلاعاتی↔ مقایسه
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →