Polügeenne riskiskoor
Polügeenne riskiskoor (PRS) on koondmõõt, mis liidab paljude geneetiliste variantide mõju kogu genoomis, et ennustada üksikisiku geneetilist eelsoodumust haigusele või muudele komplekssetele tunnustele. Algselt Purcelli ja kolleegide poolt 2007. aastal välja töötatud PRS-meetodid ühendavad genoomiülese assotsiatsiooniuuringu (GWAS) tulemused üksikisiku genotüübiga, et luua isikupärastatud riskihinnang. PRS-lähenemisviisid on muutnud täppismeditsiini, võimaldades riskistratifitseerimist ja varajast sekkumist kõrge geneetilise riskiga populatsioonides.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Allikad
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/et/genetics/polygenic-risk-score
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- F-statistika (FST)Geneetika↔ compare
- LD-blokkide analüüsGeneetika↔ compare
- Kvantitatiivsete tunnuste lokkuste (QTL) kaardistamineGeneetika↔ compare
- Transmissiooni tasakaalutuse testGeneetika↔ compare
Sellele viitavad
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →