ScholarGate
Assistent
Process / pipelineClinical / epidemiology

IV faasi uuring — turustamisjärgne järelevalve

IV faasi uuring on turustamisjärgne järelevalve uuring, mida viiakse läbi pärast seda, kui ravim, seade või sekkumine on saanud regulatiivse heakskiidu. Selle peamine eesmärk on jälgida pikaajalist ohutust, tuvastada harvaesinevaid kõrvaltoimeid, hinnata tõhusust rutiinses kliinilises praktikas ja uurida uusi näidustusi või populatsioone, mida varasemates uuringutes ei ole piisavalt esindatud. IV faasi tõendid kuhjuvad pidevalt toote kogu kaubandusliku elu jooksul.

Ava rakenduses MethodMindPeagiVideoPeagiDownload slides

Loe meetodi täielikku kirjeldust

Ainult liikmetele

Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.

Logi sisse

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Allikad

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Kuidas sellele lehele viidata

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/et/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Sellele viitavad

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Loetud 2026-06-15 aadressilt https://scholargate.app/et/epidemiology/phase-iv-study · Andmestik: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026