Adaptive Clinical Trial Design
Adaptive clinical trial design is a flexible experimental framework, formalised by Bauer and Köhne in 1994, in which pre-specified rules allow the trial to be modified mid-course — adjusting sample size, treatment arms, or randomisation ratios — based on accumulating interim data while rigorously controlling the Type I error rate.
Εγγραφή πηγής
Οι παραπομπές αντιγράφονται αυτούσιες από την εγγραφή πηγής της μεθόδου. Δεν υπονοείται επαλήθευση σε επίπεδο ισχυρισμού από αυτές.
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. · DOI 10.2307/2533441
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. · URL
Επιμελημένοι ισχυρισμοί
Οι ισχυρισμοί έχουν αποθηκευτεί στο καθολικό τεκμηρίων, καθένας με τη δική του αξιολόγηση.
Αυτή η προβολή δεν επινοεί αξιολόγηση ισχυρισμού όταν το καθολικό δεν έχει κανέναν.
Σχετικές μέθοδοι
Δημιουργούνται από τον γράφο μεθόδων και εμφανίζονται ως προτεινόμενες από μηχανή σχέσεις — δεν υπονοείται ισχυρισμός τεκμηρίου.