Ανάλυση Διαφορικής Μεταβολής Αριθμού Αντιγράφων — Συγκριτική Ανάλυση CNV / SCNA
Η ανάλυση διαφορικής μεταβολής αριθμού αντιγράφων (dCNV) εντοπίζει γονιδιωματικές περιοχές όπου οι αριθμοί αντιγράφων του DNA διαφέρουν συστηματικά μεταξύ δύο συνθηκών — όπως όγκος έναντι φυσιολογικού ιστού, περιστατικά έναντι ομάδων ελέγχου, ή θεραπευμένα έναντι μη θεραπευμένων κυττάρων. Συνδυάζοντας δεδομένα βάθους ανάγνωσης σε επίπεδο ανιχνευτή ή δεδομένα έντασης πίνακα με στατιστική κατάτμηση και δοκιμές σε επίπεδο ομάδας, εντοπίζει σωματικές ενισχύσεις και διαγραφές που μπορεί να προκαλέσουν ασθένεια, και διακρίνει επαναλαμβανόμενα γεγονότα-οδηγούς από θορυβώδεις επιβάτες σε μια ομάδα.
Διαβάστε ολόκληρη τη μέθοδο
Συνδεθείτε με δωρεάν λογαριασμό για να διαβάσετε αυτή την ενότητα.
Χάρτης μεθόδων
Η γειτονιά των σχετιζόμενων μεθόδων — επιλέξτε έναν κόμβο για εξερεύνηση.
Πηγές
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Πώς να παραπέμψετε σε αυτή τη σελίδα
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/el/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Ποια μέθοδος;
Τοποθετήστε αυτή τη μέθοδο δίπλα στις πιο συγγενείς της και διαβάστε τις παράλληλα — η βιβλιοθήκη απλώνει τα βιβλία στο τραπέζι· η επιλογή είναι δική σας.
Συγκρίνετε παράλληλα →Εντοπίσατε πρόβλημα σε αυτή τη σελίδα; Αναφέρετέ το ή προτείνετε διόρθωση →