Dosis-respons eksperimentelt design og analyse
Dosis-respons design er en ramme for planlægning og analyse af eksperimenter, der karakteriserer forholdet mellem mængden af et stimulus — såsom en lægemiddeldosis eller en kemisk koncentration — og størrelsen af en biologisk eller fysiologisk respons. Rammen, der er formaliseret i regulatorisk vejledning fra ICH E4 guideline (1994) og udførligt udviklet i den statistiske litteratur af Ritz et al. (2015), omfatter eksperimentelt design, tilpasning af fire-parameter og fem-parameter logistiske kurver, centrale benchmark-estimater (ED50/EC50, NOAEL, LOAEL) og test for monoton trend via Williams-proceduren.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Kilder
- Ritz, C., Baty, F., Streibig, J. C., & Gerhard, D. (2015). Dose-Response Analysis Using R. PLOS ONE, 10(12), e0146021. DOI: 10.1371/journal.pone.0146021 ↗
- ICH E4 (1994). Dose-Response Information to Support Drug Registration. International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 1). Dose-Response Experimental Design and Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/da/experimental-design/dose-response-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Fuldt faktordesignForsøgsdesign↔ compare
- Logistisk regressionForskningsstatistik↔ compare
- Envejs variansanalyseStatistik↔ compare
- ANOVA med gentagne målingerStatistik↔ compare
Refereret af
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →