Hæmolyseanalyse
Hæmolyseanalysen er en standardmetode til evaluering af biomaterialers blodkompatibilitet ved at kvantificere, i hvilket omfang et materiale eller stof beskadiger røde blodlegemer (RBC'er) og forårsager frigivelse af hæmoglobin. Kodificeret i standarder som ASTM F756 og ISO 10993-4 er hæmolyseanalysen essentiel for lovgivningsmæssig godkendelse af blodkontaktende medicinsk udstyr såsom stenter, katetre, kunstige hjerteklapper og hæmodialysemembraner. Analysen giver et simpelt, kvantitativt mål for hæmolytisk potentiale, der korrelerer med klinisk sikkerhed.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Metodekort
Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.
Kilder
- ASTM F756-17 (2017). Standard Practice for Assessment of Hemolytic Properties of Materials. ASTM International. link ↗
- ISO 10993-4:2017. Biological Evaluation of Medical Devices. Part 4: Selection of tests for interactions with blood. link ↗
- Tomos, M. S., Morrison, S., & Williams, D. F. (2012). Comparison of hemolytic methods for assessing the blood compatibility of biomaterials. Journal of Biomedical Materials Research, 105(7), 1926-1933. link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 3). Hemolysis Assay Red Blood Cell Toxicity Evaluation. ScholarGate. https://scholargate.app/da/biomaterials/hemolysis-assay
Hvilken metode?
Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.
- CAM-analyseBiomaterialer↔ sammenlign
- ElektrospinningBiomaterialer↔ sammenlign
- Live/Dead-assayBiomaterialer↔ sammenlign
- MTT/MTS-assayenBiomaterialer↔ sammenlign
Refereret af
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →