ScholarGate
Assistent
Process / pipelineBioinformatics / omics

Tidsrække-variantkald — Longitudinal påvisning af somatiske mutationer

Tidsrække-variantkald er en bioinformatisk pipeline, der identificerer og sporer genomiske varianter — typisk somatiske mutationer — på tværs af flere sekventeringsprøver indsamlet fra samme individ på forskellige tidspunkter. Den anvendes mest udbredt i kræftgenomik til at rekonstruere tumorevolution, monitorere minimal restsygdom og påvise fremkomsten af terapiresistente kloner. Ved at modellere variant-allelefrekvenser på tværs af den temporale dimension skelner metoden sande somatiske ændringer fra sekventeringsstøj og estimerer klonal dynamik over tid.

Åbn i MethodMindSnartVideoSnartHent slides

Læs hele metoden

Kun for medlemmer

Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.

Log ind

Metodekort

Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.

Tidsrække-variantkald
RNA-seq Differential Exp…

Kilder

  1. Nik-Zainal, S., et al. (2012). The life history of 21 breast cancers. Cell, 149(5), 994–1007. link
  2. McMahon, M., et al. (2021). Benchmarking algorithms for clonal evolution analysis using multi-region and longitudinal tumour sequencing data. Briefings in Bioinformatics, 22(3), bbaa163. link

Sådan citerer du denne side

ScholarGate. (2026, June 3). Time-series Variant Calling. ScholarGate. https://scholargate.app/da/bioinformatics/time-series-variant-calling

Hvilken metode?

Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.

Sammenlign side om side
ScholarGateTime-series variant calling (Time-series Variant Calling). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/da/bioinformatics/time-series-variant-calling · Datasæt: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026