Adaptivní návrh studie

Adaptivní návrh studie umožňuje předem stanovené úpravy studie na základě průběžných dat – jako je přehodnocení velikosti vzorku, ukončení z důvodu marnosti nebo účinnosti, vyřazení neúčinných ramen nebo posun poměrů randomizace směrem k lépe fungujícím léčbám. Systematicky vyvinuté v 90. a 2000. letech statistiky, jako jsou Pocock a Jennison, a formalizované FDA v roce 2019, adaptivní návrhy urychlují vývoj léčiv, snižují expozici neúčinným léčbám a zlepšují efektivitu bez navyšování míry falešně pozitivních výsledků při správném provedení.