পদ্ধতির তুলনা করুন
নির্বাচিত পদ্ধতিগুলো পাশাপাশি পর্যালোচনা করুন; যে সারিগুলোয় পার্থক্য আছে সেগুলো চিহ্নিত করা হয়।
| লিপোমাল ড্রাগ ডেলিভারি× | কঠিন বিচ্ছুরণ প্রণয়ন× | |
|---|---|---|
| ক্ষেত্র | ভেষজবিজ্ঞান | ভেষজবিজ্ঞান |
| পরিবার | Process / pipeline | Process / pipeline |
| উদ্ভবের বছর≠ | 1965 | 1971 |
| প্রবর্তক≠ | Alec Bangham | William Chiou and Solomon Riegelman |
| ধরন≠ | formulation technology | solubility enhancement |
| মৌলিক উৎস≠ | Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI ↗ | Chiou, W. L., Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical applications of solid dispersions. Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302. link ↗ |
| অপর নাম | liposomal formulation, vesicular delivery, lipid nanoparticles | solid solution, amorphous dispersion, polymer-based formulation |
| সম্পর্কিত | 3 | 3 |
| সারসংক্ষেপ≠ | Liposomal encapsulation is a formulation technique using lipid bilayer vesicles (liposomes) to enclose drugs, improving bioavailability, reducing toxicity, and enabling targeted delivery. Developed by Alec Bangham in 1965, liposomes are now standard in pharmaceutical development, with several FDA-approved liposomal drugs on the market. | Solid dispersion is a formulation technique where a poorly soluble drug is molecularly dispersed in a hydrophilic polymer matrix, improving aqueous solubility and bioavailability. Introduced by Chiou and Riegelman in 1971, solid dispersions remain a key strategy for overcoming solubility-limited absorption. |
| ScholarGateডেটাসেট ↗ |
|
|