Информирано съгласие при изследвания
Информираното съгласие е крайъгълният камък на етичните изследвания с човешки субекти, изискващ от изследователите да разкрият съществена информация за проучване и да получат доброволно съгласие от субектите преди участие. Установено като първи принцип на Нюрнбергския кодекс (1947) и формализирано в последващи етични рамки (Декларация от Хелзинки 1964, Белмонтски доклад 1979), информираното съгласие защитава автономията на субекта, позволява оценка на риска и ползата и създава отчетност. Ефективното информирано съгласие изисква много повече от получаване на подпис – то изисква ясна комуникация, истинско разбиране и автентична доброволност.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/research-ethics/informed-consent-research
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Белмонтски докладЕтика на изследванията↔ сравняване
- Декларацията от ХелзинкиЕтика на изследванията↔ сравняване
- Етична комисияЕтика на изследванията↔ сравняване
- Нюрнбергски кодексЕтика на изследванията↔ сравняване
Цитиран в
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →