الموافقة المستنيرة في البحث
تُعد الموافقة المستنيرة حجر الزاوية في أخلاقيات أبحاث المشاركين من البشر، وتتطلب من الباحثين الكشف عن المعلومات الجوهرية المتعلقة بالدراسة والحصول على موافقة طوعية من المشاركين قبل الانخراط فيها. تأسست كمبدأ أول في مدونة نورمبرغ (1947) وتمت صياغتها رسميًا في أطر أخلاقية لاحقة (إعلان هلسنكي 1964، تقرير بيلمونت 1979)، وتعمل الموافقة المستنيرة على حماية استقلالية المشاركين، وتمكين تقييم المخاطر والفوائد، وخلق المساءلة. تتطلب الموافقة المستنيرة الفعالة أكثر بكثير من مجرد الحصول على توقيع - فهي تتطلب تواصلًا واضحًا، وفهمًا حقيقيًا، وطوعية أصيلة.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
خريطة المناهج
محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.
المصادر
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/research-ethics/informed-consent-research
أيُّ منهج؟
ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.
- تقرير بلمونتأخلاقيات البحث↔ قارن
- إعلان هلسنكيأخلاقيات البحث↔ قارن
- لجنة مراجعة المؤسساتأخلاقيات البحث↔ قارن
- قانون نورمبرغأخلاقيات البحث↔ قارن