تحديد المواقع بالهوية الأبوية (IBD Mapping)
تحديد المواقع بالهوية الأبوية (IBD mapping) هو تقنية تحديد مواقع جينية تحدد مواقع الأمراض في العائلات المترابطة أو المجموعات السكانية المعزولة عن طريق اكتشاف أجزاء كروموسومية متماثلة الأليلات (homozygous) مشتركة بين الأفراد المصابين. طورت هذه الطريقة بواسطة لاندر وبوتشتاين في عام 1987، وهي تستغل حقيقة أن الأليلات النادرة للأمراض لدى الأفراد ذوي القرابة يجب أن تقع ضمن كتل الحمض النووي الأبوية المشتركة. من خلال تحديد مواقع المناطق التي يكون فيها الأفراد المصابون متماثلي الأليلات عند علامات متعددة، يمكن للباحثين تحديد مواقع جينات الأمراض في فترات جينومية محددة بدقة دون معرفة مسبقة بآلية المرض.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
المصادر
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/genetics/ibd-mapping
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- إحصائيات F (FST)علم الوراثة↔ compare
- تحليل كتل عدم الانفصال الارتباطي (LD)علم الوراثة↔ compare
- الدرجة متعددة الجينات للمخاطرعلم الوراثة↔ compare
- تحديد مواقع الجينات المؤثرة على السمات الكميةعلم الوراثة↔ compare