Adaptive Survival Analysis
Adaptive survival analysis integrates adaptive clinical trial design with time-to-event statistical methods, allowing pre-specified modifications to sample size, event targets, or allocation ratios at interim stages based on accumulating survival data. It is widely used in oncology, cardiovascular, and infectious disease research where the primary endpoint is a hazard-based outcome such as progression-free survival or all-cause mortality.
Hồ sơ nguồn
Các trích dẫn được sao chép nguyên văn từ hồ sơ nguồn của phương pháp. Không có xác minh cấp độ yêu cầu nào được suy ra từ chúng.
- Bauer, P., & Posch, M. (2004). Modification of the sample size and the schedule of interim analyses in survival trials based on data inspections. Statistics in Medicine, 23(8), 1333–1353. · URL
- Mehta, C., Bhatt, M., & Bhattacharya, R. (2009). Adaptive randomization for survival endpoints in oncology trials. Journal of Clinical Oncology, 27(15_suppl), e20750. · URL
Các yêu cầu được tuyển chọn
Các yêu cầu được lưu trữ trong sổ cái bằng chứng, mỗi yêu cầu có đánh giá riêng.
Chế độ xem này không tạo ra đánh giá yêu cầu khi sổ cái không có.
Các phương pháp liên quan
Được tạo từ biểu đồ phương pháp và hiển thị dưới dạng các mối quan hệ được đề xuất bởi máy — không có yêu cầu bằng chứng nào được suy ra.