Swallowing Quality of Life Questionnaire
The Swallowing Quality of Life (SWAL-QoL) Questionnaire is a comprehensive 44-item self-report measure of the psychosocial and functional impact of dysphagia across 11 quality-of-life domains, including eating burden, food selection, social participation, emotional impact, and fatigue. Developed by McHorney and colleagues (2002), SWAL-QoL captures the patient perspective on swallowing-related disability, complementing objective clinical measures (dysphagia severity, aspiration risk) with data on lived experience and psychological burden. A brief 15-item version, SWAL-CARE, enables efficient monitoring of treatment response.
רשומת מקור
ציטוטים הועתקו מילה במילה מרשומת המקור של המתודה. לא מוסקת כל אימות ברמת הטענה מהם.
- McHorney, C. A., Bricker, D. E., Kramer, A. E., et al. (2000). The SWAL-QoL Outcomes Tool for Oropharyngeal Dysphagia in Adults: I. Conceptualization and Item Development. Dysphagia, 15(3), 115–121. · URL
- McHorney, C. A., Robbins, J., Lomax, K., et al. (2002). The SWAL-QoL and SWAL-CARE Outcomes Tool for Oropharyngeal Dysphagia in Adults: III. Documentation of Reliability and Validity. Dysphagia, 17(2), 97–114. · DOI 10.1007/s00455-001-0109-1
- Guilcher, S. J., Mazzuca, N., Markham, J., & Craven, B. C. (2012). Hopelessness and Catastrophizing Mediate the Relationship Between Chronic Pain and Health Related Quality of Life in a Spinal Cord Injury Sample. Clin J Pain, 28(2), 163–167. · URL
טענות מאוצרות
טענות שנשמרו ביומן הראיות, לכל אחת הערכה משלה.
תצוגה זו אינה ממציאה הערכת טענה כאשר ליומן אין אחת.
מתודות קשורות
נוצר מגרף המתודות ומוצג כיחסים שהוצעו על ידי המכונה — לא מוסקת כל טענת ראיה.