רשומת ראיות למתודה
Pragmatic phase IV study
A pragmatic Phase IV study is a post-marketing investigation conducted under routine clinical conditions to evaluate a drug or device's real-world effectiveness, long-term safety, and comparative performance. Unlike the controlled Phase III environment, it intentionally minimizes protocol restrictions — broad eligibility criteria, standard-of-care comparators, and naturalistic follow-up — to generate evidence directly applicable to everyday clinical practice.
רשומת מקור
ציטוטים הועתקו מילה במילה מרשומת המקור של המתודה. לא מוסקת כל אימות ברמת הטענה מהם.
Pragmatic Phase IV Post-Marketing Study
רשומת מתודה טקסונומית · process-pipeline / epidemiology
- Thorpe, K. E., Zwarenstein, M., Oxman, A. D., Treweek, S., Furberg, C. D., Altman, D. G., ... & Chalkidou, K. (2009). A pragmatic-explanatory continuum indicator summary (PRECIS): a tool to help trial designers. Journal of Clinical Epidemiology, 62(5), 464-475. · DOI 10.1016/j.jclinepi.2008.12.011
- Atkinson, M. J., & Lennox, R. D. (2012). Planning pragmatic clinical trials in Phase IV: pragmatic versus explanatory studies in post-marketing evaluation. Contemporary Clinical Trials, 33(2), 213-218. · URL
טענות מאוצרות
טענות שנשמרו ביומן הראיות, לכל אחת הערכה משלה.
עדיין אין טענות מאוצרות
תצוגה זו אינה ממציאה הערכת טענה כאשר ליומן אין אחת.
מתודות קשורות
נוצר מגרף המתודות ומוצג כיחסים שהוצעו על ידי המכונה — לא מוסקת כל טענת ראיה.