Adaptive Phase II Clinical Trial
An adaptive Phase II clinical trial is a prospective experimental design in which pre-specified rules allow the study protocol to be modified — such as dropping arms, adjusting sample size, or narrowing the patient population — based on accumulating interim data, without inflating the Type I error rate. The design is widely used in early-phase drug development to screen candidate doses or treatments efficiently while preserving statistical validity.
سوابق منبع
استنادات عیناً از سوابق منبع روش کپی شدهاند. هیچ تأیید در سطح ادعا از آنها استنباط نمیشود.
- Bauer, P., & Kohne, K. (1994). Evaluation of experiments with adaptive interim analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. · DOI 10.2307/2533441
- Chow, S.-C., & Chang, M. (2008). Adaptive Design Methods in Clinical Trials. Chapman & Hall/CRC. · ISBN 978-1584887775
ادعاهای گزینششده
ادعاها در دفتر ثبت شواهد ذخیره شدهاند، هر کدام با ارزیابی خاص خود.
این نما در صورت عدم وجود ارزیابی ادعا در دفتر ثبت، ادعایی ابداع نمیکند.
روشهای مرتبط
از گراف روش تولید شده و به عنوان روابط پیشنهادی ماشین نمایش داده میشود — هیچ ادعای مدرکی استنباط نمیشود.