Μοντελοποίηση Φαρμακοφόρου
Η μοντελοποίηση φαρμακοφόρου προσδιορίζει τη χωρική διάταξη των μοριακών χαρακτηριστικών (δότες δεσμών υδρογόνου, αποδέκτες, αρωματικοί δακτύλιοι) που είναι απαραίτητα για τη βιολογική δραστηριότητα. Παρουσιάστηκε από τον Gund το 1977, αυτή η μέθοδος βασισμένη στον σύνδεσμο δημιουργεί ένα τρισδιάστατο πρότυπο που μπορεί να ελέγξει χημικές βιβλιοθήκες και να σχεδιάσει νέες δραστικές ενώσεις χωρίς να απαιτεί τη δομή του υποδοχέα.
Διαβάστε ολόκληρη τη μέθοδο
Συνδεθείτε με δωρεάν λογαριασμό για να διαβάσετε αυτή την ενότητα.
Χάρτης μεθόδων
Η γειτονιά των σχετιζόμενων μεθόδων — επιλέξτε έναν κόμβο για εξερεύνηση.
Πηγές
- Wermuth, C. G., Ganellin, C. R., Lindberg, P., & Mitscher, L. A. (1998). Glossary of terms used in medicinal chemistry. Pure and Applied Chemistry, 70(5), 1129-1143. DOI: 10.1351/pac199870051129 ↗
- Ohno, K. & Ueda, Y. (2006). Modern photochemistry of organic compounds. Wiley & Sons. link ↗
- Leung, S. C., Bodkin, M., von Delft, F., & Morris, G. M. (2012). SiteMap: a tool for identifying and characterizing binding sites in protein structures. Journal of Chemical Information and Modeling, 52(11), 3008-3020. link ↗
Πώς να παραπέμψετε σε αυτή τη σελίδα
ScholarGate. (2026, June 3). Pharmacophore-based Ligand Design and Virtual Screening. ScholarGate. https://scholargate.app/el/bioinformatics/pharmacophore-modeling
Ποια μέθοδος;
Τοποθετήστε αυτή τη μέθοδο δίπλα στις πιο συγγενείς της και διαβάστε τις παράλληλα — η βιβλιοθήκη απλώνει τα βιβλία στο τραπέζι· η επιλογή είναι δική σας.
- Μοντελοποίηση ΟμολογίαςΒιοπληροφορική↔ σύγκριση
- Μοριακή ΠροσδέσηΒιοπληροφορική↔ σύγκριση
- QSARΒιοπληροφορική↔ σύγκριση
Αναφέρεται από
Εντοπίσατε πρόβλημα σε αυτή τη σελίδα; Αναφέρετέ το ή προτείνετε διόρθωση →