Genome-wide association study
A genome-wide association study (GWAS) systematically tests hundreds of thousands to millions of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) across the human genome for statistical association with a trait or disease. By comparing allele frequencies between cases and controls — or by regressing SNP genotypes on a quantitative phenotype — GWAS identifies genomic loci that harbor common genetic variants contributing to complex traits. Since its large-scale debut in 2007, GWAS has catalogued thousands of robust disease–variant associations across virtually every common human condition.
Registre font
Les citacions es copien textualment del registre font del mètode. No s'infereix cap verificació a nivell de reclam d'elles.
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. · URL
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. · DOI 10.1016/j.ajhg.2017.06.005
Reclamacions curades
Les reclamacions s'han persistit al registre de proves, cadascuna amb la seva pròpia avaluació.
Aquesta vista no inventa una avaluació de reclam quan el registre no en té cap.
Mètodes relacionats
Generat a partir del gràfic de mètodes i mostrat com a relacions suggerides per la màquina; no s'infereix cap reclamació d'evidència.